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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1338
-
1345
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1338
-
1345
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1341
图
1
基于
Nei's
遗传距离的割手密
UPGMA
聚类图
Figure 1 UPGMA dendrogram for Guangdong S. spontaneum
based on Nei's genetic distance
亚类可定义为粤南类型。由此可见，类Ⅵ中的材料
可清楚的划分为粤北、粤中和粤南三个亚类。此外，
类Ⅲ、Ⅷ中在其他类群中也有相似的现象，如类群
Ⅷ中，广东
36
、广东
40
、广东
41
和广东
42
分别
来源于梅州、龙川和河源三地，这三个地方在地理
上也都属于粤北地区。这
4
份材料在类群三种可单
独划分为
1
个小的亚类。类Ⅲ中广东
28
号和广东
29
号都是来自于海丰，这两份材料间的遗传关系也
最近。由此可见，地理因素在广东割手密种质资源
遗传结构的形成上起到了一定的决定作用，广东割
手密由南到北存在明显的地理分化。
2
讨论
广东是中国割手密的重要分布地区之一，受工
农业经济的发展，割手密的生存范围和种质资源的
数量正在迅速的减少，因此迫切需要加强收集和保
护。本研究通过两种不同类型的
SSR
分子标记对来
自广东不同地区的割手密材料进行分析，从研究结
果看，广东地区的割手密存在着丰富的遗传变异，
平均每个
SSR
引物上的多态性
17.05
，但是平均遗
传多样性指数只有
0.193 4
，说明各个地区来源的割
手密之间遗传差异较小。杨生超等
(2004; 2005)
研究
表明在甘蔗的近缘物种中，割手密光和特性对光
强、温度的变化最为敏感。本实验也发现地理来源
是形成广东割手密遗传结构的重要因素，地理来源
相同或相近的材料更易聚为一类，而且部分类群中
的材料可清楚的分为南、中、北
3
中类型。广东从
南向北差异最为显著的就是温度、光照等生态因
素。由此可见，受光照、气温等因素的影响，割手
密在不同的地理环境条件下通过长期进化形成了
不同的生态型。这与
Chang
等
(2012)
在四川割手密
遗传多样性上的研究的结果也非常相似。因此，在
今后割手密种质资源收集和利用时要重点考虑材
料生存地的环境条件等因素。
与农艺性状相比，分子标记具有稳定、简便等
特点，已经成为植物种质资源保护和开发利用的重
要技术手段
(Qi et al., 2009; Andru et al., 2011)
。目
前，在甘蔗中已经开发出了许多
Genomic-SSR
和
EST-SSR (Marconi et al., 2011; Pinto et al., 2004)
，但
是关于这两种类型的
SSR
在割手密种质资源评价
的应用效果比较还没有报道。从本研究结果看，
Genomic-SSR
比
EST-SSR
具有更高的多态性条带，
但是
EST-SSR
具有更高的遗传多样性指数和多态
性信息含量。这可能是
EST-SSR
处于基因内部，保