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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1171
-
1178
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1171
-
1178
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1176
图
8
京玉
7
及其亲本的荧光检测结果
(
引物
:
umc1506K12)
注
: A: GeneMapper v3.7
分析结果
; B: GeneMarker-BMSTC v1.0
分析结果
Figure 8 PCR products of Jingyu7 and their parents detected with fluorescence detection (Primer: umc1506K12)
Note: A: The analysis result of GeneMapper v3.7; B: The analysis result of GeneMarker-BMSTC v1.0
图
9 GeneMarker-BMSTC v1.0
的二倍体筛选功能设置
Figure 9 The setup of the function of the amphipoid filter of
GeneMarker-BMSTC v1.0
软件中，为
DNA
指纹数据分析提供方便和标尺。综
上所述，对于大量数据的分析工作离不开一款功能
齐全，可靠性强，定制灵活的
SSR
数据分析软件对
以上过程进行简化，同时能在进一步的数据库构建
中实现无缝连接，为整个数据分析分析平台搭建的
可靠性、便捷性、合理性、扩展性提供重要保障。
3
材料与方法
3.1
材料
本文使用
11
个杂交种及其父母本为研究对象，
材料信息见表
1
，杂交种均为人工组配。
3.2
实验方法
3.2.1 DNA
提取
本文采用
CTAB
小量提法提取
DNA (
王凤格和
赵久然
, 2011,
中国农业科学技术出版社
, pp.155)
。
DNA
质量和浓度用琼脂糖电泳和
NanoDrop 2000
(Thermo Scientific)
紫外分光光度计进行测定，根据
实际测量值调节
DNA
工作液浓度。
3.2.2 PCR
扩增
PCR
扩增体系：模板
DNA 3 μL
，
0.25 μmol/L
引物，
1×PCR Buffer
，
0.15 μmol/L dNTP
，
2.5 μmol/L