昆虫分子生物学研究
(
网络版
), 2012
年
,
第
1
卷
,
第
2
篇
,
第
8
-
15
页
Kunchong Fenzi Shengwuxue Yanjiu (Online), 2012, Vol.1, No.2, 8
-
15
12
表
3 10
株
Bt
菌株对小菜蛾幼虫的半致死时间
(
LT50)
生物测定
Table 3 The probit analysis of LT50 of 10
Bt
strains’ toxicity against susceptible
Plutella xylostella
(
Lepidoptera
)
供试菌株
Tested strain
回归方程
Regression equation
斜率
±
标准误
Slope±SE
相关系数
Correlation
coefficient
半致死时间
LT50 (h)
95%
置信限
95%
confidencial
limit (h)
药效排序
Efficacy order
S2685
-
1
y=
-
5.224
+3.323x
3.323
±0.412
0.984
37.343
32.949
~42.088
4
S2737
-
3
y=
-
5.964
+3.808x
3.808
±0.458
0.940
36.825
32.762
~40.955
3
S2796
-
2
y=
-
4.900
+2.981x
2.981
±0.396
0.963
44.006
38.623
~50.745
7
S2809
-
1
y=
-
4.907
+3.146x
3.146
±0.387
0.967
36.308
31.813
~41.138
2
S2852
-
1
y=
-
5.223
+3.182x
3.182
±0.423
0.986
43.811
38.716
~50.071
6
S2852
-
2
y=
-
3.996
+2.413x
2.413
±0.351
0.974
45.299
38.765
~54.362
8
S2852
-
3
y=
-
5.185
+3.025x
3.025
±0.443
0.972
51.745
45.388
~61.049
9
S2852
-
4
y=
-
5.569
+3.396x
3.396
±0.451
0.964
43.667
38.806
~49.408
5
S2852
-
5
y=
-
5.049
+2.912x
2.912
±0.436
0.993
54.145
47.162
~64.980
10
S2853
-
1
y=
-
7.048
+4.054
4.054
±0.585
0.990
54.790
49.371
~62.465
11
HD
-
73
y=
-
5.702
+3.666x
3.666
±0.438
0.960
35.917
31.847
~40.082
1
1.7
Bt
菌株
S2685-1
与
S2737-3
的
ICPs
随培养时间增
长的变化
对
Bt
菌株
S2685
-
1
与
S2737
-
3
进行
SDS-PAGE
分
析，观察这两株菌株的
ICPs
随培养时间的延长而发
生的变化
(
图
5)
。
如图
5
A
所示，
Bt
菌株
S2685
-
1
从培养后的
4
h
产
生约
20
kD
的晶体蛋白，其表达量随时间而增加，
到
22
h
后蛋白表达量逐渐稳定；约
35
kD
的杀虫晶体
蛋白从
12
h
时产生，其表达量随时间而增加，到
18
h
后基本稳定；约
37
kD
的杀虫蛋白在
28
h
时产生，其
表达量随时间逐渐增加，直到
48
h
仍然稳定表达；
到
22
h
后产生约
130
kD
的晶体蛋白，其表达量随时
间而增加，到
26
h
后基本稳定。如图
5
B
所示，
Bt
菌株
S2737
-
3
从培养后的
20
h
产生约
130
kD
的晶体蛋白，
其表达量随时间而增加，到
22
h
后表达量趋于稳定。
2
讨论
小菜蛾是一种世界性的蔬菜害虫，其危害广
泛。在我国，小菜蛾也属于农田多发性害虫。利用
苏云金芽孢杆菌进行小菜蛾的生物防治，由于对人
畜安全、对环境友好，深受消费者欢迎，具有广阔
的应用前景
(
Abdel-Razek et al, 2006)
。
但是，由于小菜蛾对
Bt
抗性的累积以及对其高
效的
Bt
生物农药的菌株的单一性，导致小菜蛾对
Bt
生物农药越来越不敏感，一些高毒力菌株的杀虫活
性在逐渐下降
(
左雅慧等
, 2002)
。
缺少高效有毒菌株
仍然是
Bt
制剂广泛运用于小菜蛾生物防治的制约
因素
(
谭芙蓉等
, 2006)
。
定期轮换使用不同类型的可
替代菌株，可以造成选择压力上的不连续性，这将
有利于延缓害虫抗性的形成，这对延长苏云金杆菌
制剂的使用寿命以及害虫的抗性管理等将是一种
行之有效的途径。
图
5
Bt
菌株
S2685
-
1
和
S2737
-
3
的伴孢晶体的
SDS-PAGE
分析
Figure 5 SDS-PAGE profiles of parasporal crystal proteins of
Bt
strain S2685
-
1
and S2737
-
3
注
:
A:
孔道
M:
蛋白质分子量标准
; 1
~9
分别为培养时间
4
h,
12
h, 16 h, 18 h, 22 h, 24 h, 26 h, 28 h, 48 h
时的菌株
S2685
-
1
产生杀虫蛋白的情况
;
B:
孔道
1
~9
分别为培养时间
4
h, 16 h,
18
h, 20 h, 22 h, 24 h, 26 h, 28 h, 48 h
时的菌株
S2685
-
1
产生
杀虫蛋白的情况
Note: A: M
：
Protien molecular weight standard marker
；
lane
1
~9:
Bt
S2685
-
1
parasporal crystal protein incubated by 4 h,
12
h, 16 h, 18 h, 22 h, 24 h, 26 h, 28 h and 48 h; B: Lane 1~9:
Bt
S2685
-
1
parasporal crystal protein incubated by 4 h, 16 h,
18
h, 20 h, 22 h, 24 h, 26 h, 28 h and 48 h
本研究初步鉴定出
Bt
菌株
S2685
-
1
和
S2737
-
3
对鳞翅目昆虫具有较高杀虫活性的野生菌株，我们
认为可以作为生产对鳞翅目昆虫有毒杀作用的生
物农药的替换菌株。
