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分子植物育种
(
网络版
)
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online)
1011
图
2
大豆根、茎、叶总蛋白质点分子量的分布
Figure 2 Tendency of Mr distribution of protein from root, stem and leaf of soybean identified by 2
-
DE
图
3
大豆根、茎、叶总蛋白质点等电点的分布趋势图
注
: A:
根蛋白等电点分布
; B:
茎蛋白等电点分布
; C:
叶蛋白等电点分布
Figure 3 Tendency of pI distribution of protein from root, stem and leaf of soybean identified by 2
-
DE
Note: A: pI of root proteins; B: pI of stem proteins; C: pI of leaf proteins
2
讨论
大豆的根通常具有合成功能；而茎的韧皮部是
有机质的输导组织；叶主要负责光合作用，一些重
要的光合相关蛋白就在锚定在叶绿体的类囊体膜
上，多数是蛋白复合体。由于其功能不一，根、茎、
叶蛋白质显示出不一样的分子量和等电点分布趋
势是符合理论预期的。
在利用基于凝胶的蛋白质双向电泳方法对植
物应答胁迫的蛋白质组进行解析时，不同科学家对
相同材料进行相同处理会有不同的结果
(Yamaguchi
et al., 2010; Komatsu et al., 2010)
，甚至同一实验中
的同一类蛋白质会检测到上调和下调表达，或者具
有相同功能和序列号的蛋白质在
2
-
DE
胶上的分布
位置大相径庭
(
蛋白质等电点不一致
)(
董玉梅等
,
2013)
，不能就一概而论地认为是测序错误或者试验
误差。因为蛋白质并不像基因一样稳定存在于生物
体中，也不与
mRNA
一一对应。尽管基因序列决定
了蛋白质序列，但蛋白质在执行功能时还可能受到
mRNA
的转录水平调控、翻译水平调控和翻译后修
饰调控等
(
何华勤
, 2011)
。以蛋白质翻译后修饰为
例，真核生物中可能存在
20
种以上的修饰类型，
比较常见的如糖基化、乙酰化、泛素化和磷酸化等
(Taylor et al., 2011; Theillet et al., 2012)
。其中，起信
号转导的开关作用的磷酸化修饰后，蛋白质分子量
几乎不改变，但
pH
值会有改变，即其蛋白质等电
点会改变、则在凝胶中的位置会向左
(
或向右
)
移动。
因此，当检测到功能和序列相同的蛋白质点在凝胶
中的分布位置不一样
(
等电点不同
)
时，不都是测序
错误或实验误差，而正好是蛋白质修饰多样化、功
能多样化的表现之一
(
董玉梅等
, 2013)
。
分子植物育种
F
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