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分子植物育种
(
网络版
)
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online)
1115
番茄、黄瓜等多种重要蔬菜作物的疫病
(
王志田
,
1988,
新疆农业科学
, (2): 27-28;
文景芝等
, 1998)
。
在中国，该病发生最为严重的地区为江苏、安徽、
浙江和上海等长江中下游省份
(
兰海等
, 2008,
湖北
植保
, (1): 16-17)
。自杨学辉
(2004)
首次报道贵州辣
椒疫病病害以来，该病害在贵州的辣椒产区也有逐
年加重的趋势。
P. capsici
存在性分化现象，属于异宗配合的卵
菌，不同交配型的菌株相互诱导能产生具有很强抗
逆能力的卵孢子，使物种得以延续；而且两个可亲
和菌系配合时可能发生基因重组，使该病原菌获得
更强的生存能力、致病力和更广泛的寄主范围
(
何汉
兴等
, 1983; Lamour and Hausbeck, 2001)
。研究表明，
疫霉菌包含
5
种交配型
(
郑小波
, 1997,
中国农业出版
社
, pp.30-33)
，以
A1
和
A2
为主，其分布频率常处于
动态变化之中并有一定的地域分布特征
(Goodwin
and
Drenth,
1997; Islam et al., 2005; Silvar et al., 2006;
郑小波和陆家云
, 1990)
。刘永刚等
(2008)
、杨明英等
(2009)
对中国甘肃、云南等省辣椒疫霉菌株交配型组
成和分布状况的研究表明，各地区辣椒疫霉交配型
的构成不尽相同，其分布有明显的地理差异。
随着遗传学及分子生物学技术的发展，
RAPD
等分子标记技术已被广泛用于物种多样性及种群
间亲缘关系的研究。
Silvar
等
(2006)
利用
RAPD
对
西班牙、巴西、伊朗、印度等国家的辣椒疫霉菌株
进行遗传多样性分析，发现西班牙菌株具有较低的
遗传变异，来自不同国家的菌株间遗传差异非常明
显，地理位置越接近的国家之间菌株遗传相似性越
高。李萍等
(2011)
对来自我国安徽、江苏及四川等
县市的辣椒疫霉菌进行了
RAPD
遗传多样性分析，
结果表明辣椒疫霉菌株遗传多样性较丰富，亲缘关
系的远近与地理来源有一定相关性。
贵州是中国辣椒主产区，辣椒疫病的危害已成
为产业发展的障碍之一，为了做好该病的科学防
控，有必要明确本地辣椒疫霉菌的种群组成及其变
异特点，为此，本文分别采用单胞菌落直接配对法
和
RAPD
分子标记技术对贵州省不同地区的辣椒疫
霉菌株进行了交配型测定和遗传多样性分析，旨在
探明贵州辣椒疫霉菌交配型的构成与分布、群体亲
缘关系及遗传变异特性，为辣椒疫病综合防治策略
的制定提供依据。
1
结果与分析
1.1
贵州辣椒疫霉交配型组成与分布
供试的
72
个辣椒疫霉菌由
A1
、
A2
和
A1,A2
三种交配型组成，其中
64
株为
A2
交配型，各采集
区均有分布，发生频率为
88.9%
；
6
株为
A1
交配型，
分布于贵阳、安顺和都匀地区，发生频率为
8.3%
；
2
株为
A1,A2
交配型，分别来自贵阳和都匀，发生
频率为
2.8%
；在所测菌株中未发现
A0
和
A1A2
交
配型菌株
(
表
1)
。这表明贵州省辣椒疫霉菌的交配型
有一定多样性，但以
A2
型占绝对优势，为贵州辣
椒产区的优势病原菌群体。
表
1
贵州省辣椒疫霉菌的交配型分布及发生频率
Table 1 Distribution and occurrence frequency of mating types of
P. capsici
in Guizhou Province
地点
菌株数
交配型
A1
型发生频率
(%) A2
型发生频率
(%)
A1,A2
型发生频率
(%)
Locality
No. of
Mating type
Frequency of A1
Frequency of A2
Frequency of A1,A2
strains
A1
A2
A1,A2
mating type (%)
mating type (%)
mating type (%)
遵义
Zunyi
12
0
12
0
0.0
100.0
0.0
贵阳
Guiyang
13
2
10
1
15.4
76.9
7.7
安顺
Anshun
17
1
16
0
5.9
94.1
0.0
黔南
Qiannan
20
3
16
1
15.0
80.0
5.0
毕节
Bijie
4
0
4
0
0.0
100.0
0.0
六盘水
Liu P.S.
6
0
6
0
0.0
100.0
0.0
总计
Total
72
6
64
2
8.3
88.9
2.8