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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1464
-
1470
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1464
-
1470
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1469
测扩增产物，
400 V
电压电泳
40 min
，硝酸银染色，
显影后照相保存。
3.3
数据处理
根据
PCR
扩增结果，除去亲本间无差异的、缺
失的、效果不好的引物，计算各衍生品种
(
系
)
中川
6415
特异
SSR
位点的频率。川
6415
的遗传物质的
频率为检测到川
6415
等位变异的位点数与川
6415
特异位点总数的百分比。
作者贡献
李俊是本研究的实验设计和实验研究的执行人，完成数
据收集和分析，论文初稿的写作；王琴和魏会廷参与实验设
计和试验结果分析；胡晓蓉参与田间杂交与数据收集；蒲宗
君参与试验结果分析与论文修改；杨武云是项目的构思者及
负责人，指导实验设计，数据分析，论文写作与修改。全体
作者都阅读并同意最终的文本。
致谢
本研究由国家重点基础研究发展计划
(2011CB100100)
、
现代农业产业技术体系建设专项资金
(CARS
-
3
-
2
-
41)
、
863
计划
(2011AA10A106)
、西南冬麦区小麦新品种培育与扩繁
(2011BAD35B03
-
4)
、四川省育种攻关项目、四川省国际合
作项目
(2010HH0052, 2011HH0026)
、四川省财政育种优秀论
文项目和四川省财政育种青年基金项目共同资助。
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