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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1464
-
1470
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1464
-
1470
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1468
良起了重要作用。本研究也发现，川
6415
核基因组
位点在部分染色体上也形成染色体区段，这些染色
体区段位于
2A
、
2B
和
4B
染色体上。同时，在
2B
和
4B
染色体上的川
6415
染色体区段检测到穗数
/m
2
、
产量、穗颈节比、每穗粒重、生物产量
QTL
。表明在
利用川
6415
选育小麦新品种川麦
42
的过程中，
2B
和
4B
染色体上与穗数
/m
2
、产量、每穗粒重等目标
性状相关的川
6415
染色体区段，在人为选择过程
中，被强烈选择而以单元型的形式保留下来。
4B
上
保留下来的川
6415
染色体区段有利于增加川麦
42
穗数
/m
2
，
2B
上的川
6415
染色体区段有利于降低株
高。川
6415
对二代衍生品种
(
系
)
川麦
56
、川麦
58
、
31
区、
R104
和
R125
的穗数
/m
2
、株高等是否有贡献，还
需进一步研究证实。
太谷核不育小麦由于蕴藏着许多高产、优质、抗
病、抗逆的优异基因
(
陈香芝等
, 2000;
张绍南等
,
1995;
隋新霞和孙兰珍
, 2001;
徐保钦
, 2002,
农业
科技通讯
, (7): 8-9)
，且其不育基因
ms2
雄性败育彻
底稳定，异交结实率高，在小麦育种中被广泛应用
(
刘秉华等
, 1986,
遗传
, 8(3): 25-27;
张云芝等
, 1987,
山西农业科学
, (6): 5-81)
。目前，利用太谷核不育小
麦已培育出多个大面积推广品种。山东农业大学选
育的鲁麦
15
号，在山东、江苏、安徽、河南等省大
面积种植，比当地推广品种增产
8%
左右
(
孙兰珍
, 1994,
山东农业科学
, (4): 6-8)
；中国农业科学院选育的抗
旱和耐盐品种轮抗
6
、轮抗
7
、轮选
987
等，山东
农科院选育的济核
2
号等
(
隋新霞和孙兰珍
, 2001;
杨丽等
, 2004,
中国种业
, 12: 51)
，均在当地的小麦
生产中做出了重大的贡献，创造了巨大的社会效益
和经济效益。本单位利用太谷核不育小麦创制了多
份抗条锈、优质、具有高产潜力的中间材料。川
6415
就是利用太谷核不育小麦，通过轮回选择创制出的
优异中间材料，已直接或间接育成小麦新品种
11
个。
其中，育成品种川麦
42
在
2010
年四川丘陵麦区的
江油县创造了
700 kg
的西南麦区最高纪录。太谷
核不育小麦衍生系川
6415
具有高产潜力，是小麦高
产育种的重要基因资源，其
2B
上与穗数
/m
2
相关的
染色体区段，可通过杂交转育到我国主推品种中，
为进一步小麦高产育种奠定材料基础。
3
材料与方法
3.1
材料
供试材料共
11
份：包括川
6415
及其
6
个衍生
系川麦
42
、川麦
56
、川麦
58
、
31
区、
R104
和
R125
(
系谱见表
4)
，以及亲本川农
16
、间
3
、
SW3243
和
Syn769
。川
6415
是四川省农业科学院作物研究所
利用太谷核不育小麦选育出的优异种质资源，
6
个
衍生系和亲本间
3
都由四川省农业科学院作物研究
所提供；
SW3243
是四川省农业科学院作物研究所
培育出的小麦核心种质资源；
Syn769
是四川省农业
科学院作物研究所从国际玉米小麦中心引进的人
工合成六倍体小麦；川农
16
由四川农业大学提供。
表
4 6
个川
6415
衍生品种
(
系
)
系谱
Table 4 The pedigree of 6 derivatives from Chuan6415
品种
(
系
)
系谱
Variety (line)
Pedigree
川麦
42
Syn769/SW3243//
川
6415
Chuanmai42
Syn769/SW3243//Chuan6415
川麦
56
川麦
42/SW3243
Chuanmai56
Chuanmai42/ SW3243
川麦
58
川麦
42/
间
3//
川麦
42
Chuanmai58
Chuanmai42/Jian 3//Chuanmai42
31
区
川麦
42/
间
3
31Qu
Chuanmai42/Jian3
R104
川麦
42/
川农
16
Chuanmai42/Chuannong16
R125
川麦
42/
川农
16
Chuanmai42/Chuannong16
3.2 DNA
提取和分子标记扫描
取供试材料的幼嫩叶片，按照
CTAB
法分别提
取
11
份材料基因组总
DNA
。选用覆盖小麦
21
条染
色体的
617
个
SSR
引物
(Roder et al., 1998; Pestsova
et al., 2000; Somers et al., 2004; Song et al., 2005)
检
测川
6415
衍生系及其亲本的多态性，分析川
6415
在其一代、二代衍生品种
(
系
)
中的遗传。
PCR
扩增和电泳根据李俊等
(2011; 2012)
的方法。
PCR
反应体积
15 µL
，包括
1
×
Buffer (100 mmol/L
Tris-HCl, Ph 8.3, 1.5 mmol/L MgCl
2
) 1.5 µL
，
dNTPs
200 µmol/L
，引物
50~10 ng
，
DNA
聚合酶
1
Ｕ，模
板
DNA 50~100 ng
。
PCR
扩增程序：
94
℃预变性
5 min
；
94
℃变性
1 min
，根据不同引物选取
50
℃、
55
℃或
60
℃的温度退火
1 min
，
72
℃延伸
1 min
，共
35
个循
环；
72
℃最后延伸
8 min
。在
PTC
-
200 PCR
仪中进
行
PCR
扩增，
SSR
引物由大连
TaKaRa
公司合成。用
6%
聚丙烯酰胺凝胶和
1
×
TBE
电泳缓冲液电泳，检