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孙晓宇等
, 2011,
不同保存
条件下五种大型海藻的
DNA
提取和
PCR
分析
,
分子植物育种
(online) Vol.9 No.95 pp.1680-1691 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0095)
1691
DNA 1 μL
、引物
2 μL
、
Buffer (10
×
) 2 μL
、
dNTP 1
μL
、
Taq
DNA
聚合酶
0.5 μL
。扩增程序相同为：
95
℃
预处理
5 min
后，
94
℃变性
1 min
，
35
℃复性
1 min
，
72
℃延伸
2 min
的条件下
5
个循环后进行
94
℃变性
1
min
，
48
℃复性
1 min
，
72
℃延伸
2 min
的条件下进行
35
个循环，最后
72
℃延伸
10 min
。
扩增的
PCR
产物用
1%
的琼脂糖凝胶电泳
(90V, 30min)
，用
JS
-
380A
型凝胶成像仪观察电泳
结果并拍照。
作者贡献
孙晓宇、罗丹、赵翠、李巍和刘涛是本研究的实验设计
和实验研究的执行人；孙晓宇、罗丹和赵翠完成实验操作和
分析，论文初稿的写作；李巍参与了论文内容后期修改补充；
刘涛是项目的构思者及负责人，指导实验设计，数据分析，
论文写作与修改。全体作者都阅读并同意最终的文本。
致谢
本研究由国家公益性行业专项
(200903030, 200805075)
，
山东省科技攻关计划
(2006GG3205001)
，山东省科技兴海项
目
(2007GG10005018)
，转基因生物新品种培育科技重大专
项
(2009ZX08009
-
100B)
资助，感谢罗丹，赵翠在实验数据
整理中提供的帮助，感谢李巍在论文写作及修订中提供的帮
助，感谢刘涛对本研究提供的指导。
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