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付建新等
, 2011,
FT
/
TFL1
基因家族调控高等植物生长发育的分子机理
,
分子植物育种
(online) Vol.9 No.93 pp.xx-xx (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0093)
1665
communis
)
、枇杷
(
Eriobotrya japonica
)
、中华假温桲
(
Pseudocydonia sinensis
)
、榅桲
(
Cydonia oblonga
)
、
金鱼草
(
Antirrhinum majus
)
、番木瓜
(
Carica papaya
)
、
大豆
(
Glycine max
)
、鸢尾
(
Iris fulva
)
、葡萄、大麦、
甘蓝
(
Brassica oleracea
)
、温州蜜柑
(
Citrus unshiu
)
、
梅
(
Prunus mume
)
、浙江淡竹
(
Phyllostachys meyeri
)
、
白芥
(
Sinapis alba
)
、南瓜、毛果杨
(
Populus trichocarpa
)
29
个物种的
FT
/
TFL1
基因家族不同成员蛋白序列
构建系统进化树
(
图
1)
，从图中可以看出，
29
个物
种的不同家族成员可以分为三个亚家族：
FT
亚家
族、
MFT
亚家族和
TFL1
亚家族，与上述结论一致。
由此可以推测相同亚家族的所有成员发挥相同或
类似的功能，这一推测仍需试验的进一步验证。
图
1
高等植物
FT
/
TFL1
蛋白系统进化树
Figure 1 Phylogenetic relationship of
FT
/
TFL1
protein in higher plants
2
高等植物
FT
/
TFL1
基因家族成员的结构
高等植物
FT
/
TFL1
基因家族成员编码的小分子
蛋白大多在
175
个氨基酸左右
(
表
1
和表
2)
。
FT
和
TFL1
蛋白同源性很高，但仅改变
PEBP
结构域中一
个关键氨基酸残基就能使
TFL1
蛋白与
FT
蛋白功
能互相转换
(Ahn et al., 2006)
。从表
2
可以看出，目
前已经分离获得
FT
/
TFL1
基因
DNA
全长的家族成
员大多包含四个外显子和三个内含子，外显子
2
和
外显子
3
长度高度保守，分别为
62 bp
和
41 bp
。是
否所有物种中外显子
2
和外显子
3
均与此一致，还
需要更多的试验证据证实。
Li
等人利用移动性缺陷
病毒马铃薯
X
病毒和芜菁皱叶病毒构建载体研究
FT
mRNA
的移动性，研究结果表明，
FT
mRNA
在
植物体内移动不依赖
FT
蛋白的表达，且
FT
mRNA
编码序列
1~102 bp
的顺式作用元件决定了其移动，
这一研究结果表明外显子
1
决定了
FT
mRNA
的移
动
(Li et al., 2009)
。
Ahn
等人构建了
FT
和
TFL1
基
因不同外显子结构区域的嵌合基因并转化拟南芥，
试验结果显示包含
FT
基因外显子
4
结构的转基因
株系开花提前，而包含
TFL1
基因外显子
4
结构的
转基因株系开花延迟，表明外显子
4
对
FT
和
TFL1
基因发挥功能意义重大
(Ahn et al., 2006)
。