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高雅等
, 2011,
小麦微核心种质
Glu-B3
位点低分子量麦谷蛋白亚基等位基因的
PCR
检测
,
分子植物育种
Vol.9 No.84
(doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0084))
1611
表
1
微核心种质资源中
Glu-B3
各等位基因的分布
Table 1 Glu-B3 alleles distribution in Chinese bread wheat micro core collections
Glu-B3
位点等位基因
Alleles of Glu-B3 site
占总品种的百分率
(
%
)
Percent of A/C (
%
)
品种数
Varieties Numbers
a
18.60
53
b
27.37
78
c
56.49
161
d
28.77
82
e
32.28
92
f
12.98
37
g
15.79
45
h
3.55
10
i
32.28
92
Unknown
0.36
1
注
: A:
等位基因品种数
; C:
中国小麦微核心种质总数
Note: A: The number of alleles variety; C: The number of Chinese bread wheat micro core collections
2
讨论
2.1
关于
Glu-B3
位点在小麦微核心种质中的分布
培育优质小麦和提高小麦产量的基础是具有
优质的种质资源，而培育优质新品种就要透彻、全
面地对整个种质资源进行研究，挑选出最适合的育
种亲本。微核心种质资源以最小资源数量代表了整
个物种种质资源的遗传多样性，研究微核心种质基
因分布就可基本了解整个种质基因资源状况。本文
通过对微核心种质进行检测结果表明：在中国小麦
微核心种质中
Glu-B3
位点的
9
个等位基因类型都
存在，
c
等位基因分布最广，
h
等位基因分布最少，
各个等位基因类型以
c
等位基因的检出率最高，按
数目多少排列为
c>i>e>b=d>a>g>f>h
。另外，
1
个
品种已知的
9
个等位基因类型均不含有，它是含有
未知的一个类型还是多个类型，有待进一步考证。
在低分子量麦谷蛋白亚基
Glu-B3
位点等位基
因对品质效应的研究中，
Glu-B3
位点编码的谷蛋白
对品质贡献大小发现
,
由
Glu-B3c
和
Glu-B3j
编码的
低分子量谷蛋白对品质贡献较大，其次为
Glu-B3a
、
Glu-B3k
和
Glu-B3b
。对面筋强度的贡献而言：
Glu-B3b
＞
Glu-B3c
，就
Rmax
而言，
Glu-B3
等位基
因各亚基：
i>b=a>e=f=g=h>c
。
Glu-B3
位点的
d
和
b
等位基因对面团延展性的作用大于其它等位基因。
Zhao
等证实
Glu-B3
位点对和面时间的贡献为：
Glu-B3b>Glu-B3c(Zhao et al., 1997)
。在我国种质资
源中，在面团延展性方面起很大作用的
d
和
b
等位
基因所占的比例才为
27.37%
：对面筋强度作用较大
和最小的亚基分别为
b
亚基和
c
亚基，
b
亚基占
27.37%
；而
c
亚基却在种质中占
56.49%
，是
b
亚基
的
2
倍多。对
Rmax
来说，分布最广的
c
亚基却贡
献最小。可见针对
LMW-GS
的亚基组成，从国外
引进优质品种和从不同品种寻找最优组合品种可
能是我国小麦品质优化的两条重要的途径。
2.2 PCR
扩增鉴定小麦低分子量麦谷蛋白亚基基因
的实用性
LMW-GS
基因的编码区很完整不含内含子且
长度在
1 000 bp
左右，在核苷酸组成上
N-
端和
C-
端序列较为保守，只有中间区域发生突变，这些特
征使得直接从基因组中分离并用
PCR
方法扩增出
低分子量谷蛋白基因成为可能。随着研究的不断深
入，已经成功克隆了很多的不同染色体组上的
LMW-GS
基因。本文采用
Wang
开发出的
Glu-B3
位点
a
、
b
、
c
、
d
、
e
、
f
、
g
、
h
、
i
等位基因的
10
对
特异引物对中国小麦微核心种质进行扩增，其中
a-d
、
fg
、
g-i
亚基的引物特异性很强，
e
和
bef
亚基
的引物特异性不好。这些特异分子标记都能很好地
检测绝大部分品种，确定各亚基在微核心种质的分
布情况。
285
份材料中存在
1
份材料，
10
对引物的
PCR
扩增均无产物，推测它可能含有
Glu-B3
位点