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张永辉等, 2011, 基于 ITS 和 cpDNA 序列的中国野生葡萄分子系统进化 , 分子植物育种 Vol.9 No.78 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0078)
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图 2 30 个 ITS 序列克隆的部分序列比对结果
Figure 2 Partial Sequence alignment results from 30 ITS sequence data
在分支 D 中，‘ 变叶葡萄 0958’、‘ 灵宝秋葡萄’ 、
‘都安毛葡萄 ’、 ‘云南葡萄 01’、‘ 腺毛变叶’、‘ 嵩县桦
叶葡萄’ 、‘桑叶葡萄 943’、‘罗城腺枝 01’、‘菱叶葡萄
0945’和 ‘山葡萄 0933’9 个种的亲缘关系较近，其中山
葡萄、毛葡萄为广泛分布种，在国内 20 个省均有分
布，变叶葡萄、桦叶葡萄、桑叶葡萄、腺枝葡萄、秋
葡萄在国内 10 个以上的省份中分布，菱叶葡萄和云
南葡萄分布范围狭窄(孔庆山, 2004)。上述种在地理
分布及形态特征上均存在较大差异，但其亲缘关系较
近，推测上述９个种在进化过程中具有共同的母本祖
先，并随着不同种间基因的交流和对各自生存环境的
适应而发生进化。‘湖南刺葡萄’ 、‘ 美丽葡萄 1104’、‘ 卢
氏网脉 02’、‘葛藟 0943’、‘华东葡萄 1057’、‘ 灵宝变
叶 01’、 ‘燕山葡萄 0947’、‘ 舞钢庙街蘡薁’和分枝 D
各为一类，呈并列关系，各自独立进化。上述结果表
明我国葡萄属种质资源的遗传多样性较为丰富，是阐
明世界葡萄起源、演化和生物多样性必不可少的重要
证据。
2.2 ITS 序列聚类分析
植物体中存在数以万计的核糖体基因拷贝的
串联重复，而 ITS 序列在协同进化 (Concerted
evolution) 过程中的均质化不完全和假基因的存在
等原因，可能会在同一个体内存在多个 ITS 序列
(A´lvarez and Wendel, 2003)。在 PCR 过称中添加 4%
的 DMSO 能够有效除去假基因( 郑小艳等, 2006)，
但 ‘灵宝变叶 01’、‘变叶葡萄 0958’、‘ 卢氏网脉 02’、
‘ 燕山葡萄 0947’、 ‘菱叶葡萄 0945’、 ‘玫瑰香’、 ‘河
岸葡萄 6402’和‘ 代克赛’ 仍存在多重核糖体 DNA 序