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分子植物育种
(
网络版
), 2011
年
,
第
9
卷
,
第
1735
-
1740
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2011, Vol.9, 1735
-
1740
http://mpb.
5th
.sophiapublisher.com
1735
研究报告
A Letter
棉花硝酸盐高亲和转运蛋白基因
NRT
2
片段克隆及
RNA
干扰表达载体构建
郑丽玲
2
,
张伟
1
,
李艳军
1
,
马玲玲
1
,
魏延宏
1
,
张薇
1
1
石河子大学农学院
/
石河子大学绿洲生态实验室
,
石河子
, 832003
2
石河子大学生命科学学院
,
石河子
, 832003
通讯作者
:
zhw_agr@shzu.edu.cn
作者
分子植物育种
, 2011
年
,
第
9
卷
,
第
102
篇
doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0102
收稿日期：
2011
年
07
月
27
日
接受日期：
2011
年
09
月
06
日
发表日期：
2011
年
09
月
19
日
这是一篇采用
Creative Commons Attribution License
进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用
,
版权所有人允许并同意第三方无条
件的使用与传播。
引用格式
(
中文
)
：
郑丽玲等
, 2011,
棉花硝酸盐高亲和转运蛋白基因
NRT
2
片段克隆及
RNA
干扰表达载体构建
,
分子植物育种
(online) Vol.9 No.102 pp.1735-1740 (doi:
10.5376/mpb. cn.2011.09.0102)
引用格式
(
英文
)
：
Zheng et al., 2011, Cotton High-affinity Nitrate Transporter gene NRT
2
Cloning and RNA Interference Expression Vector, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online)
(Molecular Plant Breeding) Vol.9 No.102 pp.1735-1740 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0102)
摘
要
以低氮
(0.2 mmol/L)
胁迫
4 h
的氮高效棉花品种新陆早
12
号为材料，提取棉花总
RNA
，根据蓖麻和杨树的
NRT
2
基
因保守序列设计含酶切位点的特异引物，用
RT-PCR
技术获得
350 bp
的片段。将此片段以正向和反向插入到中间载体
pUCM-T
的
GUS
内含子序列两端。将正向片段-
GUS
-反向片段插入
pPZP35S
，通过酶切和
PCR
鉴定，成功构建
RNAi
载体，并成功
转入农杆菌
GV3101
中，为研究棉花硝酸盐高亲和转运蛋基因
NRT
2