医学检验检疫杂志
(
网络版
), 2012
年
,
第
1
卷
,
第
1
篇
,
第
1
-
6
页
Yixue Jianyan Jianyi Zazhi (Online), 2012, Vol.1, No.1, 1
-
6
4
3.4
免疫捕捉
PCR (Immunocapture PCR)
检测
张体银等
(2009)
采用免疫捕捉
--
通用引物
PCR
(
IC-UPPCR)
检测食品中沙门氏菌，以细菌
16
S rRNA
基因保守区设计特异性引物，结果表明该方法具有
简单、快速、特异性好和敏感性高等特点，并可满
足大批样品沙门氏菌筛选检测的要求，适用于食品
卫生监管、商品检验检疫以及临床诊断等领域。
3.5
免疫磁珠分离
PCR(IMS-PCR)
检测
王晓闻和杨永莉
(2009)
将免疫磁珠捕获的沙门
氏菌用于
PCR
检测，此方法操作简便，用时短，检
出率高。免疫磁珠捕获
PCR
技术检测牛乳中的沙门
氏菌，检测灵敏度为
9
cfu/mL
，
所用时间共
7
h
，
使
PCR
检测沙门氏菌的灵敏度和时效性方面有了
很大的提高。
4
结语
PCR
技术检测沙门氏菌具有快速、准确等是实
用的价值，尤其是近年在传统
PCR
技术发展起来的
荧光定量
PCR
技术，在缩短检出时间，提高检出率
方面显示出更大的优势。但是分子生物学方法在检
测的准确性上的误差仍然存在，与其它方法的联合
使用，将是未来发展的方向。在具体实践和科研工
作中，应根据检测的目标需要，选择合适的被检目
标基因、适合的联合检测的方法，以进一步提高沙
门氏菌的检出率、灵敏度，缩短检出时间。
作者贡献
沈兰、王锐平完成文献调研、论文初稿写作。庞贤鹏协论文
写作及修改。王锐平、史海涛指导研究生工作、修改并定稿
本论文。全体作者均阅读了本文并同意论文全部内容。
致谢
本研究由国家自然科学基金重大国际合作项目
(30910103916)
资助，特此致谢。
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