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陈龙等
:
贵州辣椒疫霉菌交配型测定及遗传多样性分析
1118
图
2 72
个辣椒疫霉菌的
RAPD
聚类树状图
Figure 2 Phylogenetic tree of 72 isolates of
P. capsici
based on
RAPD
德等
, 2012)
；新疆辣椒疫霉有同宗配合现象
(
贾菊生
,
1992)
。多种交配型的同时存在意味着辣椒疫霉菌株
具有进行有性生殖发生遗传重组的可能，增加了生
产上辣椒品种抗性丧失的风险，为病害的发生和流
行提供初侵染源、加大了病害的防治难道。此外，
笔者还发现，供试
72
株菌株中，
2012
年之前
(2004
年
, 2007
年
, 2009
年
)
采集保存的
28
株菌株全部为
A2
交配型，
2012
年采集分离的
44
株菌株交配型则
有
A1
、
A2
和
A1,A2
三种，产生这种现象的原因可
能与近年来贵州辣椒种植面积不断扩大、品种频繁
引进有关。辣椒疫病虽是土传病害，但其带菌种子
或病残体却可随种子调运进行远距离传播，同时，
国外已有研究报道
(Noon and Hickman, 1974)
有关
P.
capsici
的
A2
交配型菌株在含地茂散的培养基上可
自孕产生卵孢子，转变为
A1A2
型菌株，这种自孕
能力在不含地茂散的培养基上可长久保持。戚仁德
等
(2012)
研究安徽省
P. capsici
交配型在无性后代的
遗传，发现用甲霜灵处理不会诱导
P. capsici
交配
型的变异。至于贵州
P. capsici
交配型变异及多样
化产生原因还需通过诸如种子带菌检测、杀菌剂诱
导及定向选择等一系列实验来证实。
从
RAPD-PCR
分析结果看，贵州省辣椒疫霉菌
群体存在丰富的遗传多样性，遗传变异最大、分化
最明显的是贵阳地区，亲缘关系最近的是黔南和安
顺，毕节跟其他地区遗传背景较远。聚类分析结果
表明，聚类组的划分与菌株地理来源及寄主品种显
示一定的相关性。这可能是由于：第一，地理位置
较近的区域，对于辣椒疫霉菌来说其生存环境较为
相近，进化方向差异性小；第二，植物病原菌的致
病性变异，是寄主长期压力选择的结果，例如来自
安顺的
17
个菌株全部分离于安椒和陆丰
43
两个品
种，这两个品种已在安顺天龙镇的几个蔬菜基地中
种植多年，而分离自毕节的菌株则是来源于当地多
年种植的地方品种，结果另文发表。因此，应加强
新抗源的引进和广谱抗病品种的选育，进行栽培品
种的合理布局和轮换种植，避免因品种单一化种植
而引起病害大流行。
3
材料与方法
3.1
供试材料
供试
72
个单孢菌株，分别从贵州省遵义、贵
阳、安顺、黔南、毕节和六盘水等地区
(
州
,
市
)
所属
10
余个县乡的辣椒病株上分离，详见表
1
。标准菌
株
A1
和
A2
由中国农业大学刘西莉教授馈赠。