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分子植物育种(网络版), 2012 年, 第 10 卷, 第 1360- 1368 页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1360- 1368
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1363
续表 1
Continuing table1
蛋白 物种 蛋白种类 表达部位 蛋白功能 参考文献
Names of the
proteins
Plant species Protein types Expression of
organ/tissue
Protein function References
VFK2 蚕豆 弱内向整流型 茎, 韧皮部 钾在韧皮部的装载 Ache et al., 2001
Vicia faba Weakly
rectifying
Stem, phloem K + loading in the phloem
ZMK2 玉米 弱内向整流型 胚芽鞘, 初生叶 Philippar et al., 1999
Z. mays Weakly
rectifying
Coleoptile,
primary leaf
Shaker 家族, GroupⅣ
Shaker family, GroupⅣ
AtKC1 拟南芥 调控亚基 根，叶 参与调节根部钾吸收，响应盐
胁迫
Dreyer et al., 1997;
Reintanz et al., 2002;
Pilot et al., 2003
Downey et al., 2000;
Formentin et al., 2004;
Picco et al., 2004
A. thaliana Regulate
subunit
Root, leaf Participates in K +-uptake as a
modulatory subunit. Contribu-
tes to adaptation to salt stress
KDC 胡萝卜 调控亚基 , 内
向钾通道？
根 调控钾通道 α 亚基,参与调节
根部钾吸收？平衡膜电势？
Dreyer et al., 1997;
Reintanz et al., 2002;
Pilot et al., 2003
Downey et al., 2000;
Formentin et al., 2004;
Picco et al., 2004
Daucus carota Regulate
subunit, inward
rectifying?
Root Modulates alfa-subunits of
other K channels. Participates
in K+ uptake and modulation of
membrane potential?
Shaker 家族, GroupⅤ
Shaker family, GroupⅤ
SKOR 拟南芥 外向整流型 根，花粉粒 介导钾向木质部释放 Gaymard et al., 1998;
Lacombe et al., 2000;
Mouline et al., 2002
A. thaliana Outward
rectifying
Root, pollen grain K + release into xylem sap
towards the shoots
Ache et al., 2000;
Ivashikina et al., 2001
GORK 拟南芥 外向整流型 保卫细胞，根表
皮，根毛
介导保卫细胞中钾向外释放 Gaymard et al., 1998;
Lacombe et al., 2000;
Mouline et al., 2002
A. thaliana Ourward
rectifying
Guard cells, root
epidermal cells,
root hairs
Potassium release from gurad
cells
Ache et al., 2000;
Ivashikina et al., 2001
磷酸化/去磷酸化对通道活性的调控作用(Tang and
Hoshi, 1999)。在存在激酶和磷酸酶的全细胞记录方
式下，胞内 Ca2+升高会抑制保卫细胞内向 K+电流，
而这种抑制作用可被依赖钙的蛋白酪氨酸磷酸酶
(protein tyrosine phosphatase, PTP)的特异抑制剂阻
断，进一步证明了磷酸化作用可调控植物 K+通道的
活性(Luan, 2002)。
2.2 异聚化调控
钾离子通道在拓扑结构上存在很高的相似性，但
其在电压门控、动力学性质等方面存在显著差异。四
聚体或杂聚肽的形成是钾离子通道功能呈现多样
性的重要原因。研究表明，通道四聚化不仅在动物中
调控钾离子通道，在植物中也存在相同的机制(Dreyer
et al., 1997; Lebaudy et al., 2008) 。不同类型的钾离
子通道蛋白可组合到一起，形成异源复合体。酵母
双杂表明，大多数 Shaker 通道家族可产生互作。
拟南芥中 AtKC1 不仅可单独形成钾离子通道，
它还与 AKT1 形成异源四聚体，并改变 AKT1 的通
道活性。研究表明，AtKC1 与 AKT1 通道在烟草叶肉
细胞原生质体中共表达时，可调节后者的活性(Duby
et al., 2008) 。AtKC1 负调控拟南芥根中钾离子的吸
收，改变了低钾条件下钾由根到茎的转运速率(Wang
et al., 2010)。低钾条件下，野生型停止生长，而 atkc1
突变体维持根部生长。AtKC1 的损伤显著增强了其
对低钾胁迫的耐受性，增强了钾离子的吸收与积累
(Wang et al., 2010)。电生理学研究表明 AtKC1 抑制