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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1305
-
1311
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1305
-
1311
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1305
研究报告
Research report
维拉薰衣草叶片愈伤组织诱导及有效再生体系建立
董玉梅
1*
,
段如兰
1*
,
李正楠
1
,
王曼君
1,2
,
尹兴福
1
,
李晶
3,4
,
刘雅婷
1,2
1.
云南农业大学农学与生物技术学院
,
昆明
, 650201
2.
经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室
(
黄冈师范学院
),
黄冈
, 438000
3.
昆明学院农学院
,
昆明
, 650214
4.
昆明学院
,
云南省高校都市型现代农业工程研究中心
,
昆明
, 650214
*
共同第一作者
通讯作者
:
liuyating999@yahoo.com.cn
作者
分子植物育种
, 2012
年
,
第
10
卷
,
第
41
篇
doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0041
收稿日期：
2012
年
07
月
27
日
接受日期：
2012
年
08
月
06
日
发表日期：
2012
年
08
月
29
日
这是一篇采用
Creative Commons Attribution License
进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用
,
版权所有人允许并同意第三方无条
件的使用与传播。
引用格式
(
中文
)
：
董玉梅等
, 2012,
维拉薰衣草叶片愈伤组织诱导及有效再生体系建立
,
分子植物育种
(online) Vol.10 No.41 pp.1305-1311 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.
10.0041)
引用格式
(
英文
)
：
Dong et al., 2012, Callus Induction and Plant Regeneration of Vera Lavender (
Lavandula vera
) Leaves, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant
Breeding) Vol.10 No.41 pp.1305-1311 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0041)
摘
要
本研究以维拉薰衣草叶片为外植体，以
MS
为基本培养基，设置不同生长调节剂浓度配比，探索维拉薰衣草愈伤组
织诱导、再分化培养基，以及不定芽增殖和生根培养基。结果表明：愈伤组织诱导培养基以
MS+2,4
-
D 2 mg/L+KT 0.5 mg/L
最佳，愈伤组织在接种后第
7
天即开始萌动，诱导率可达
100%
；愈伤组织再分化形成不定芽时，以
MS+6
-
BA 0.5 mg/L+KT
0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L
效果最佳，分化频率可达
85%
，且多为有效分化；不定芽增殖培养基为
MS+6
-
BA 0.5 mg/L+NAA
0.5 mg/L
增殖效果最好，增殖率可达到
500%
多，且平均芽长最高；诱导不定芽生根时，使用
MS
无生长调节剂培养基效果
最好，生根率可达
82%
。以上各种培养基均添加琼脂
7 g/L+
蔗糖
30 g/L
，
pH
调至
5.8
。
关键词
薰衣草
;
叶片外植体
;
愈伤组织诱导
;
再生
Callus Induction and Plant Regeneration of Vera Lavender (
Lavandula vera
)
Leaves
Dong Yumei
1*
, Duan Rulan
1*
, Li Zhengnan
1
, Wang Manjun
1,2
, Yin Xingfu
1
, Li Jing
3,4
, Liu Yating
1,2
1 College of Agronomy and Biotechnology, Yunnan Agricultural University, Kunming, 650201, P.R. China
2 Hubei Key Laboratory of Economic Forest Germplasm Improvement and Resource Comprehensive Utilization, Huanggang Normal University, Huanggang,
438000, P.R. China
3. Agriculture College, Kunming University, Kunming, 650214, P.R. China
4. Urban Modern Agriculture Engineering Research Center, Kunming University, Kunming, 650214, P.R. China
*These authors contributed equally to paper
Corresponding author, liuyating999@yahoo.com.cn;
Authors
Abstract
Vera Lavender (
Lavandula vera
) leaves as explants were used in present study to optimize the concentrations of plant
growth regulator for exploring lavender callus induction, differentiation medium, as well as the culture media for adventitious buds
and rooting. Results showed that MS medium supplemented with 2,4
-
D 2 mg/L plus KT 0.5 mg/L was the optimal medium for the
callus induction (100%) after seven days culturing; callus regenerated adventitious buds in MS medium containing 6
-
BA 1.5 mg/L,
KT 0.5 mg/L and NAA 0.5 mg/L had achieved with 85% regeneration frequencies; 6
-
BA 0.5 mg/L and NAA 0.5 mg/L facilitated to
propagation and growth of adventitious buds with more than 500% proliferation rate; MS medium without any plant growth regulator
had good effect for inducing rooting with 82% rooting rate. MS media described as above were added agar 7 g/L and sucrose 30 g/L,
and adjust pH to 5.8 used in this research.
Keywords
Lavender (
Lavandula vera
); Leaf explants; Callus induction; Regeneration
研究背景
薰衣草属
(
Lavandula
L.)
，分布于大西洋群岛
及地中海地区至索马里，巴基斯坦及印度；我国
原先引进栽培的仅
2
种，即狭叶薰衣草
(
Lavandula
angustifolia
Mill)
、又称真薰衣草，和宽叶薰衣草
(
Lavandula latifolia
Vill)
，现在又逐渐从国外引进了