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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1246
-
1251
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1246
-
1251
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1250
的厚壁纤维组织，在通气组织形成过程中始终保持
完整性，对根具有保护和机械支持作用。厚壁细胞
木质化程度越严重，对根的保护作用越明显。
UR023
和
UR0801
的维管束数量比对照日本晴和
Kasalath
多，维管束越多，导管越多，根系中出现通气组织
较早，厚壁细胞木质化程度较严重，有利于植物根
系更好的伸长并从土壤中吸收水分，而具有耐旱性。
2.2
苗期叶片生理生化特性
游离脯氨酸作为渗透调节物质在水分胁迫条
件下的作用主要是用以保持原生质与环境的渗透
平衡，能够增加蛋白的可溶性，减少可溶性蛋白的
沉淀，防止水分散失，保持膜结构的完整性。
UR023
和
UR0801
的耐旱能力与缺水条件下叶片内具有较
高的游离脯氨酸有关。
在正常情况下，植物细胞内活性氧水平很低，
活性氧的产生与清除是处于动态平衡的，不会损伤
细胞，当植物受到水分胁迫时，破坏了这种动态平
衡会，从而导致活性氧大量的积累，造成细胞多种
严重性氧化损伤。
SOD
酶可以清除过量的活性氧，
使其含量保持在无害的域值之内。两旱稻
SOD
酶的
活性均高于对照日本晴和
Kasalath
，表明其苗期耐
旱性与叶片中较高的
SOD
酶活有关。
UR023
和
UR0801
在常规的发芽条件下萌发率
没有对照日本晴和
Kasalath
的萌发率高，可能因为
日本晴和
Kasalath
在经过长期的种植和人为选择下
萌发率已达到较高水平，
UR023
和
UR0801
采自贵州
山地自然生长状态的旱稻，未经过任何驯化和选
择，萌发率相对会低一些。在水分胁迫环境中，日
本晴和
Kasalath
的萌发率明显下降，而
UR023
和
UR0801
的发芽率不但没有下降，还略有增加，这可
能是
UR023
和
UR0801
适应了缺水条件，过多的水分
对其萌发反而有抑制作用，或在少水的情况下具有
比日本晴和
Kasalath
更强的吸水能力以保证种子萌
发，表现出一定程度的耐旱性。
鉴定苗期抗旱性的重要指标就是反复干旱幼
苗存活率，反复干旱幼苗存活率与品种抗旱性高度
正相关，抗旱性强的品种存活率高。
UR023
和
UR0801
幼苗成活率明显比对照日本晴和
Kasalath
高，具有较强的苗期抗旱性。
3
材料和方法
3.1
材料
旱稻材料
UR023(
籼稻品种
)
和
UR0801(
籼稻品
种
)
，由贵州农科院植保所杨学辉老师提供；对照材
料日本晴
(
粳稻品种
)
和
kasalath(
籼稻品种
)
，课题组
保存。
3.2
实验方法
3.2.1
幼苗基本特性调查
纸培法
(
赵笃乐等
, 2001)
培养日本晴、
Kasalath
、
UR023
和
UR0801
幼苗，培养
15 d
后，将幼苗从纸上
取下，用刻度尺测量种子主根长度，细数不定根数
量，称量根干重。
3.2.2
幼苗根细胞结构
水稻种子消毒，垂直发芽。水稻种子在全培养液
(Shouichi et al., 1976)
里进行垂直培养
7 d
。在根部离
根尖
9 mm
处进行根横切面观察。
3.2.3
萌发期抗旱性鉴定
取水稻种子
50
颗，放在培养皿中，加入
15Ml
23% PEG-6000
溶液，加盖，避免水分蒸发；对照
组加入
15 mL
蒸馏水。重复
3
次。
25
℃条件下培养，
第
10
天
(216 h)
调查种子萌发数
(
张灿军等
, 2005)
，
计算种子的萌发率。
3.2.4
苗期抗旱性鉴定
取种子
100
颗，发芽，播种。
4
叶
1
心定苗，
第一次停水，当所有品种叶片卷成针状，上午仍
处于萎焉状态，少数品种出现整株
“
枯死
”
时，复
水。
120 h
小时后计算存活率；然后第二次停水，
到达同样的程度时，第二次复水，
120 h
后计算存
活率。最后计算幼苗反复存活率
(
王育红等
,
2005)
。
3
次重复。
3.3.5
水胁迫下苗期叶片气孔特性变化
水稻品种发芽播种，
3
叶
1
心定苗，对照组正
常浇水，实验组停水
15d
，取叶片进行离体直接观
察，调查叶表面单位面积内气孔密度和气孔大小。
3.2.6
苗期游离脯氨酸的含量
水稻品种发芽播种，
3
叶
1
心定苗，对照正常
浇水，实验组停水
15d
，取幼苗全部叶片，利用茚
三酮测定水稻苗期叶片中游离脯氨酸的含量变化
(
程继东等
, 2006)
。
3.2.7
苗期
SOD
酶活性的测定
水稻品种发芽播种，
3
叶
1
心定苗，对照正常
浇水，实验组停水
15 d
，取幼苗全部叶片，用氮蓝