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分子植物育种
(
网络版
), 2012
年
,
第
10
卷
,
第
1087
-
1091
页
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2012, Vol.10, 1087
-
1091
http://mpb.5th.sophiapublisher.com
1090
图
1
多态性
SSR
标记在日本晴基因组图谱中的位置
Figure 1 Polymorphic SSR markers in the Nipponbare genome position
3
材料与方法
3.1
材料
试验材料选用元阳梯田代表水稻地方品种月亮谷
和测序品种日本晴
(Nipponbare)
，供试
SSR
标记
387
对，由上海生工生物工程技术服务有限公司合成，序
列及遗传距离参照
McCouch
等
(2002)
及
Gramene
网站
(http://www.gramene.org; IRGSP 2005)
资料。
3.2
方法
供试材料经浸种、发芽、水培
15 d
，剪取适量
嫩叶，参照高东等
(2010)
的方法
CTAB
法提取
DNA
，
测定
DNA
浓度。参照高东等
(2009a)
的方法进行
PCR
扩增反应体系及扩增程序设置，聚丙烯酰胺凝
胶电泳和银染。参照刘仁虎等
(2003)
的方法采用
MapDraw
做连锁作图。
作者贡献
高东为本研究的构思者及负责人，试验设计和试验研
究的执行人；何玉忠参与样品采集，试验设计与分析，及论
文初稿的写作；何霞红和余磊参与数据分析及论文修改。全