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王琳琳等
, 2011,
新的
FLOWERING LOCUS T
同源基因：甘菊
ClFT
基因
,
分子植物育种
Vol.9, No.9 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0009)
1063
后，会激活
FLOWERING LOCUS D
(
FD
)
的表达，随
后
FT
蛋白和
FD
蛋白组成蛋白复合物共同激活
APETALA1
(
AP1
)
、
LEAFY
(
LFY
)
等基因的表达，从而
促进拟南芥开花
(Abe et al., 2005)
。
菊科是被子植物中最大的科，也是双子叶植物
中进化程度最高的科。甘菊为菊科菊属中的二倍体
植物，我们利用
PCR
、
RT-PCR
及
PCR-RACE
技术从
甘菊中分离到
1
个拟南芥
FT
同源基因，命名为
ClFT
。
ClFT
基因的
GenBank
登录号为
GU120195
，其
cDNA
全长为
837 bp
，编码
174
个氨基酸和一个终止密码
子，其推测的氨基酸序列中包含第
70
位
~
第
74
位氨
基酸残基间的
D-P-D-x-P
模块、第
86
位的
His
残基和
第
116
位
~
第
119
位氨基酸残基间的
G-x-H-R
模块，这
些保守序列均与配体结合位点的形成有关。同源序
列比对分析表明，该推测氨基酸与其它物种同源性
在
60%
以上，与旁系同源基因在不同物种中的物种
演变的进化顺序相同。这些结果将为研究菊科植物
花发育的分子机理以及利用转基因技术调控观赏
植物花期提供新的基因资源。
作者贡献
王琳琳是本研究的实验设计和实验研究的执行人，付
建新完成论文初稿的写作，戴思兰教授是项目的构思者及负
责人，指导实验设计，数据分析，论文写作与修改。全体作
者都阅读并同意最终的文本。
致谢
本研究由高等学校博士学科点专项科研基金
(20070022009)
、国家自然科学基金项目
(30871726)
和国家
863
计划项目
(2006AA100109)
项目资助，作者感谢两位匿名
的同行评审人的评审建议和修改建议。
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