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分子植物育种(网络版)
,
2011
,
9
,
1045
-
1051
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2011, Vol.9, 1045
-
1051
http://mpb.
5th
.sophiapublisher.com
1045
研究报告
A Letter
甘蓝型油菜隐性核不育系及其
DH
系的纯度的
SSR
检测
林茂
1
,
杨斌
2
,
肖华贵
2
,
饶勇
2
,
李超
2,3
1.
贵州省农作物品质资源研究所
,
贵阳
, 550006
2.
贵州省油料研究所
,
贵阳
, 550006
3.
西南大学农学与生物科技学院
,
重庆
, 400716
通讯作者
:
gzlichao@126.com;
作者
分子植物育种
, 2011
,
9
,
6
doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0006
收稿日期:
2010
09
30
接受日期:
2011
12
25
发表日期:
2011
01
25
这是一篇采用
Creative Commons Attribution License
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引用格式:
林茂等
, 2011,
甘蓝型油菜隐性核不育系及其
DH
系的纯度的
SSR
检测
,
分子植物育种
Vol.9 No.6 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0006)
为了鉴定隐性核不育系的纯度,用
20
SSR
引物对
24
个甘蓝型隐性核不育两型系
NAB
-
2
及由它产生的
DH
系进
行筛选,结果有
18
对引物在两类材料之间具有多态性,共
31
个多态性位点,能将
DH
植株和姊妹交后代明显区分开来的引
物有
6
对。在
DH
植株中检测到
18
个单株纯合性一致,另外
6
个单株存在一定的多态性差异。研究认为,
DH
植株更能反
映出供体群体的遗传纯合状况,为后续实验选择可靠的材料提供依据。
关键词
甘蓝型油菜
(
Brassica napus
); SSR
分子标记
;
隐性核不育
; DH
;
纯度鉴定
Purity Study on Recessive Genic Male Sterile Line and DH-line in
Brassica
napus
by SSR Molecular Markers
Lin Mao
1
, Yang Bin
2
, Xiao Hua-gui
2
, RaoYong
2
, Li Chao
2,3
1. Guizhou Research Institute of Crops Germplasm Resources, Guiyang 550006, P.R. China
2. Institute of Oil Crops,Guizhou,Guiyang, 550006, P.R. China
3. Chongqing Engineering Research Center for Rapeseed, Chongqing 400716, P.R. China
Corresponding author, gzlichao@126.com;
Authors
Abstract
In order to identify the purity of recessive GMS line, twenty pairs of SSR primers were used to select twenty four
recessive GMS two-types line NAB
-
2 and theirs DH lines in
brassica napus
L. Eighteen pairs of primers had polymorphism between
NAB
-
2 and DH lines, totally thirty polymorphic loci, six pairs of primers can distinguish them obviously. In the DH lines, eighteen
lines are homozygous, the other six plants are some differences with them in polymorphism. The result shows that DH line could
better reflect the genetic homozygous status of donor parents and provide basis for selection of reliable materials in follow-up
experiment.
Keywords
Brassica napus
L.; SSR Molecular markers; Recessive genic Male sterile; DH-line, Purity test
研究背景
生物工程在油菜遗传改良中的应用加速了优
质、高油、高产与抗性育种的结合,尤其是小孢子
培养技术在油菜育种材料创新上的广泛应用,不断
获得更多的优质种质资源,促成优质高产杂交油菜
新品种
(
组合
)
的选育,也为油菜分子标记辅助育种及
遗传工程深入研究提供了良好的供试材料。
分子标记辅助选择在油菜遗传育种研究中已
进行广泛应用,俎峰等
(2010
)
利用分子标记研究
油菜隐性核不育
7
-
7365AB
的遗传模式,认为
BnMs4
BnRf
很可能属于复等位基因;陈凤祥等
(1993,
1998
)
通过经典遗传研究,孙超才等
(2002
)
通过
测交试验分析,分别证实油菜隐性核不育材料
9012A
20118A
的育性都由
2
对隐性重叠基因和
1
隐性上位抑制基因互作控制;王军等
(2004
)
通过
测交、自交以及与
117AB
S45AB
等位性分析,认
为甘蓝型油菜核不育系
ZWA
为隐性上位互作核不
育类型;
Xiao
(2008
)
通过
7
-
7365AB
9012AB
之间的等位性试验,认为控制
7
-
7365A
9012A
育的基因是等位的。
用隐性细胞核雄性不育系作为亲本之一,亲本
的纯度直接影响到组配的杂交种的纯度及后代的