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分子植物育种
(
网络版
), 2010
,
8
8
Fenzi Zhiwu Yuzhong (Online), 2010, Vol.8, No.8
http://mpb.
5th
.sophia
p
ublisher.com 
10
页,第
4
Note:1:Shannong11;2:Jining13;3:Shannong14;4:Shannong15;5:Shannong16;6:Shannong6343;7:Shannong98;8:Taishan21;9:Shannon
g2618;10;Taishan24;11:Jinan13;12:Shannong8355;13:Jimai19;14:Jimai20;15:Jimai22;16:Linmai4;17:Linmai7;18:Yannong15;19:Tai
nong18;20:Yannong23;21:Yannong24;22:Yannong25;23:Lumai14;24:Lumai21;25:Yannong19;26:Shannongyoumai2;27:Shannongyo
umai3;28:Weimai8;29:Lumai5;30:Tian62008;M:DNAMarker DL-2000
1.2
供试材料黄色素含量基因的等位变异
共显性功能标记
YP7A
,在高黄色素含量和低
黄色素含量的小麦材料中分别可以扩增出
194bp
231bp
大小的片段
(
3)
,相对应的等位变异基因分
别为
Psy-Ala
Psy-A1b
;共显性标记功能
YP7B-1
在高黄色素含量和低黄色素含量的小麦材料中分
别可以扩增出
151bp
156bp
大小的片段,相对应的
等位变异基因为分别为
Psy-B1a
Psy-B1b
。供试材
料中在
7A
染色体上含
Psy-A1b
等位变异基因的材料
7
份,分别为山农
14
、山农
664
、临麦
2
号、临麦
4
号、
鲁麦
21
、鲁麦
23
、淄麦
12
号,占
15.9%
。在
7B
染色
体上含
Psy-B1b
等位变异基因的材料
17
份,占
38.3%
。其中山农
14
、鲁麦
21
、淄麦
12
号在
7A
7B
染色体上同时含低黄色素含量基因的等位变异基
因,占
6.8%
3
引物
YP7A
PCR
扩增结果
Fig3 Result of PCR amplification with primer YP7A
:1:
山农
11;2:
济宁
13;3:
山农
14;4:
山农
15; 5:
山农
664;6:
山农
6343;7:
山农
98;8:
泰山
21;9:
临麦
2
;10:
泰山
24;11:
济南
13;12:
山农
8355;13:
济麦
19; 14:
济麦
20;15:
济麦
21;16:
济麦
22;17:
临麦
7
; 18:
烟农
15;19:
泰农
18;20:
烟农
23;21:
鲁麦
23;22:
烟农
25;
23:
鲁麦
5
;24:
鲁麦
14;25:
烟农
19;26:
山农优麦
2
; 27:
山农优麦
3
;28:
潍麦
8
;29:
良星
99;30:
62008; M:DNA Marker
DL-2000
Note:1:Shannong11;2:Jining13;3:Shannong14;4:Shannong15;5:Shannong664;6:Shannong6343;7:Shannong98;8:Taishan21;9:Linmai
2;10:Taishan24;11:Jinan13;12:Shannong8355;13:Jimai19;14:Jimai20;15:Jimai21;16:Jimai22;17:Linmai7;18:Yannong15;19:Tainong
18;20:Yannong23;21:Lumai23;22:Yannong25;23:Lumai5;24:Lumai14;25:Yannong19;26:Shannongyoumai2;27:Shannongyoumai3;2
28:Weimai8;29:Langxing99;30:Tian62008;M:DNAMarker DL-2000
1.3
供试材料多酚氧化酶基因的等位变异
共显性功能标记
PPO18
,在高多酚氧化酶活性
和低多酚氧化酶活性的小麦材料中分别可以扩增
685bp
876bp
大小的片段,相对应的等位变异
基因分别为
Ppo-Ala
Ppo-Alb
(
4)
;显性功能标记
PPO29
,在低
PPO
活性的材料中无扩增片段,高
PPO
活性的材料中扩增
490bp
的片段,相应的等位
基因分别为
Ppo-Dla
Ppo-Dlb
。供试材料在
2AL
染色体上含
Ppo-A1b
(
PPO
活性
)
等位变异材料
33
份,占
75%
,在
2DL
染色体上含
Ppo-D1a
(
PPO
活性
)
等位变异材料
22
份,占
50%
;在
2AL
2DL
染色体上同时含低
PPO
活性等位变异基因的材料
16
份,占
36.3%
2
讨论
2.1
小麦功能型分子标记的开发与利用
近年来
,
随着分子生物学技术的快速发展和众
多小麦基因的发现
,
已获得许多重要农艺性状相关
基因的分子标记,其中
SSR
EST-SSR
AFLP
记已广泛应用于小麦遗传图谱的绘制、基因的分子
标记分析和辅助育种等方面。但是目前广泛使用的
基于
PCR
基础的分子标记如
SSR
AFLP
等标记一
般是扩增非编码区域
(
重复序列
)
,或是随机在基因
组中扩增,得到的位点一般与目标性状基因存在一
定的遗传距离。这使得分子标记在应用上与其目标